东莞IATF16949认证形成文件的地方
1、质量管理体系的范围以及范围的补充要求
2、组织的作用、职责和权限
3、风险分析的管理
4、应急计划策划、管理、实施和模拟
5、检验、测量和试验设备被査出偏离校准或存在缺陷时的管理
6、内部培训讲师的能力要求
7、质量意识的要求：工作的重要性、对顾客造成的影响
8、质量管理体系文件以及质量手册的要求
9、产品和服务要求评审中的记录保存以及顾客授权放弃
10、设计和开发过程，必须形成文件
11、嵌入式软件自评的记录
12、产品设计输入的信息以及评审
13、制造过程涉及输入的信息以及评审
14、制造过程设计输出信息，验证记录
15、采购汽车产品相关软件或带有嵌入式软件的汽车产品的评估
16、作业准备验证的策划和实施记录
17、全面生产维护的目标，以及未达标时候的纠正措施
18、标识和可追溯性保留的信息
19、更改控制的信息（风险分析、验证和确认、顾客需求的批准）
20、过程控制的临时更改的信息（包括检验、测量、试验和防错装置）
21、返工产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、处置日期及适用的可追溯性信息。
22、返修产品的形成文件的让步授权。与返修产品处置有关的形成文件的信息，包括数量、处置、 处置日期及适用的可追溯性信息。
23、制造过程的监视和测量；应记录重要的过程
